Ένα γονίδιο που σηματοδοτεί τη σχιζοφρένεια

Η σχιζοφρένεια είναι μια φρικτή ψυχική ασθένεια που προσβάλλει 12 στους 1.000 ανθρώπους. Περίπου 1,5 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως θα διαγνωστούν με σχιζοφρένεια φέτος.

Η σχιζοφρένεια είναι μια ψυχική ασθένεια με διάφορα συμπτώματα ψευδαισθήσεων και ψευδαισθήσεων.

Η σχιζοφρένεια είναι 80% γενετική (δηλαδή το 80% των περιπτώσεων που έχουν διαγνωστεί είναι γενετική) ή μπορεί να προκληθεί από προηγούμενο στρες ή τραύμα.

Γονίδια

Υπάρχουν 10 γονίδια που προσέχουμε κατά τη διάγνωση της σχιζοφρένειας. NRG1, DTNBP1, DAOA, COMT, DISC1, PDE4B, DARPP-32, GRM3, NOS1AP και RGS4. Θα φτιάξω λίγες κάρτες γονιδίων για αυτούς παρακάτω!

Όνομα: NRG1, neuregulin-1 Ρόλος στο σώμα: Ρυθμίζει τη σηματοδότηση κυττάρων και βοηθά στην ανάπτυξη ορισμένων συστημάτων οργάνων. Ασθένειες που συνδέονται με: Καρκίνο, διπολική διαταραχή και σχιζοφρένεια

Όνομα: DTNBP1, Dystrobrevin-Binding Protein 1 Ρόλος στο σώμα: Βοηθά στην βιογένεση στα μελανοσώματα, στους πυκνούς αιμοπεταλίων και στα λυσοσώματα. Ασθένειες που συνδέονται με: Σχιζοφρένεια

Όνομα: DAOA, D-Amino Acid Oxidase Activator Ρόλος στο σώμα: Κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που λειτουργεί ως ενεργοποιητής D-αμινοξέος οξειδάση. Ασθένειες που συνδέονται με: Σχιζοφρένεια και διπολική διαταραχή

Όνομα: COMT, Catechol-O-Methyltransferase Ρόλος στο σώμα: Επιταχύνει τη μεταφορά μιας μεθυλικής ομάδας από S-αδενοσυλομεθειονίνη σε κατεχολαμίνη Ασθένειες που συνδέονται με: Σχιζοφρένεια και διαταραχή πανικού

Όνομα: DISC1, DISC1 Scaffold Protein Ρόλος στο σώμα: Κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που έχει μοτίβα σπείρας που βρίσκονται στο κυτόπλασμα, στον πυρήνα και στα μιτοχόνδρια. Ασθένειες που συνδέονται με: σχιζοφρένεια, σχιζοφρένεια 9

Όνομα: PDE4B, Phosphodiesterase 4B Ρόλος στο σώμα: Κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που βοηθά στη ρύθμιση των κυτταρικών συγκεντρώσεων κυκλικών νουκλεοτιδίων. Ασθένειες που συνδέονται με: Οφθαλμική υπόταση και σχιζοφρένεια 1.

Όνομα: DARPP-32, Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit 1B Ρόλος στο σώμα: Κωδικοποιεί ένα διλειτουργικό μόριο μεταγωγής σήματος. Ασθένειες που συνδέονται με: Καρδιακές παθήσεις και σχιζοφρένεια

Όνομα: GRM3, Glutamate Metabotropic Receptor 3 Ρόλος στο σώμα: Είναι ένας μεγάλος διεγερτικός νευροδιαβιβαστής στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Ασθένειες που συνδέονται με: Σχιζοφρένεια και διπολική διαταραχή.

Όνομα: NOS1AP, Nitric Oxide Synthase 1 Adaptor Protein Role in the body: Κωδικοποιεί μια κυτοσολική πρωτεΐνη που συνδέεται με τη συνθετάση του νιτρικού νιτρικού οξειδίου. Ασθένειες που συνδέονται με: Σύνδρομο Long qt, σχιζοφρένεια και σύνδρομο Long qt 1.

Όνομα: RGS4, Regulator Of G Protein Signaling 4 Ρόλος στο σώμα: Μέρος μιας οικογένειας ρυθμιστικών μορίων που δρουν ως πρωτεΐνες ενεργοποίησης της GTPase. Ασθένειες που συνδέονται με: Σχιζοφρένεια και ψυχωτική διαταραχή.

(πίστωση στο https://www.genecards.org/ για όλες τις πληροφορίες)

Υπάρχει ένα γονίδιο στο οποίο θα επικεντρωθούμε σήμερα. Μπορείτε να μαντέψετε?

«Χμ, Νίνα. Δεν ξέρω ... είναι το τολμηρό; "

Ουάου, ευχαριστώ για αυτόν τον σαρκασμό. Ονομάζεται PDE4B ή φωσφοδιεστεράση 4Β.

PDE4B

Αυτός είναι ο καταλυτικός τομέας αυτού του γονιδίου. Οι καταλυτικοί τομείς είναι η περιοχή μιας πρωτεΐνης αλυσίδας όπου πραγματοποιείται η καταλυόμενη χημική αντίδραση. Είναι ουσιαστικά ένας ενεργός ιστότοπος και αποτελούν ζωτικό μέρος της δημιουργίας πρωτεϊνών.

Επιτρέψτε μου να σας μιλήσω για τα μέρη αυτού. Πρώτον, οι έλικες. Οι ελικοειδείς είναι οι καμπύλες σπειροειδείς πράσινες μπούκλες που ίσως είδατε πρώτα Αυτή είναι ουσιαστικά μια σπειροειδής αλυσίδα ατόμων (είναι συνήθως σε νουκλεϊκά οξέα, πρωτεΐνες ή σε κάποιο πολυμερικό μόριο).

Στη συνέχεια, υπάρχουν τρεις τύποι ατόμων:

  • Το ματζέντα - Ένα ιόν μαγνησίου
  • Το μεγάλο βιολετί - Αρσενικό
  • Το μικρό κιρκίρι τύπου - Ένα ιόν ψευδαργύρου

Είναι όλα απαραίτητα για τον καταλυτικό τομέα και βοηθούν στην αναβάθμιση της μοριακής δομής!

Επίπτωση

Τα καταλυτικά πεδία είναι απαραίτητα για τις αλυσίδες πρωτεϊνών, καθώς είναι εκεί όπου πραγματοποιούνται οι αντιδράσεις παραγωγής πρωτεϊνών! Αυτό είναι αναπόσπαστο μέρος της διαδικασίας παραγωγής πρωτεϊνών.

Αυτό το γονίδιο από μόνο του είναι ένας από τους κύριους δείκτες της σχιζοφρένειας (εάν υπάρχουν γενετικές διαφορές ή μεταλλάξεις), τότε είναι λίγο πιο πιθανό ο ασθενής να έχει σχιζοφρένεια.

Βασικές επιλογές

  • Η σχιζοφρένεια είναι μια φρικτή κυρίως γενετική ψυχική ασθένεια που προκαλεί ψευδαισθήσεις και αυταπάτες.
  • Υπάρχουν 10 γονίδια στόχοι: NRG1, DTNBP1, DAOA, COMT, DISC1, PDE4B, DARPP-32, GRM3, NOS1AP και RGS4.
  • Το μοντέλο που παρουσιάστηκε ήταν ο καταλυτικός τομέας του PDE4B.
  • Υπήρχαν πολλά έλικες και ιόντα ψευδαργύρου, αρσενικού και μαγνησίου.
  • Αυτό έχει κολοσσιαίο αντίκτυπο στη σχιζοφρένεια και στη διαδικασία παραγωγής πρωτεϊνών.

Σας ευχαριστώ που διαβάσατε το άρθρο μου! Αν σας άρεσε, ρίξτε μια ματιά στα άλλα άρθρα μου!